CRISPR

La mayoría de las personas que conocen CRISPR piensan en CRISPR-Cas9. Sin embargo, Yiping Qi y sus colegas de la Universidad de Maryland (Estados Unidos) están constantemente explorando nuevas herramientas CRISPR que puedan ser más efectivas, eficientes y sofisticadas para diferentes aplicaciones de cultivos, para ayudar a combatir enfermedades, plagas y los efectos de un clima cambiante. Qi y su laboratorio han establecido por primera vez un nuevo sistema de ingeniería del genoma CRISPR para sistemas de plantas: CRISPR-Cas12b, un sistema versátil, personalizable y, en última instancia, que proporciona una edición, activación y represión de genes eficaces, todo en un solo sistema. Los investigadores dijeron que esta es la primera demostración del sistema CRISPR-Cas12b con aplicación en el genoma de

Investigadores de la Academia de Ciencias de China han informado de que la pérdida del locus Paraquat Tolerance 3 (PQT3) en el arroz confiere una mejor resistencia al estrés abiótico y aumenta el rendimiento de grano. Los hallazgos de este equpo de investigación han sido publicados en Cold Spring Harbor Laboratory’s bioRXiv. Las plantas han desarrollado mecanismos sofisticados y eficientes para hacer frente al estrés ambiental. Para equilibrar la respuesta al crecimiento y la respuesta al estrés, las plantas tienen un mecanismo para desactivar las respuestas de estrés activadas cuando el nivel de estrés es bajo. En un estudio anterior, se reveló que dicho mecanismo de desconexión es conferido por PQT3, cuando se elimina, se mejora la resistencia al estrés abiótico.

Investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia en España y la Universidad de Durham en el Reino Unido han utilizado el sistema de clonación modular Golden Braid e incluyeron un módulo de monitoreo de transgenes dependiente de fluorescencia en la caja de herramientas de edición del genoma. La técnica se probó en tomate, arroz y Arabidopsis, mostrando que la visualización de fluorescencia DsRED funciona bien en semillas secas como marcador para la detección del transgen. Se desmuestra así que este método es una forma eficiente de seleccionar semillas secas libres de transgenes. En la primera generación de segregantes nulos CRISPR-Cas9 libres de Ds-RED se detectó la edición de genes de objetivos seleccionados tales como mutantes homocigotos. Los resultados del estudio