
Inactivan enzimas de tabaco a través de CRISPR/Cas9
Se pueden usar plantas o células de plantas para producir glicoproteínas farmacológicas tales como anticuerpos o vacunas. Sin embargo, estas proteínas transportan N-glicanos con residuos típicos de plantas, que afectan en gran medida el efecto o la actividad de la proteína. Dos enzimas son responsables de la adición de glicanos específicos de la planta: β (1,2) -xilosiltransferasa (XilT) y α (1,3) -fucosiltransferasa (FucT). Un equipo de investigadores de la Universidad Católica de Lovaina (Bélgica) intentó eliminar dos genes XylT y cuatro genes FucT en células de suspensión Nicotiana tabacum BY-2 utilizando CRISPR/Cas9. Se diseñaron tres sgRNAs XylT y seis FucT para dirigir regiones conservadas. Después de la transformación de Nicotiana tabacum BY-2 se obtuvieron líneas de genoma editado y se




