CRISPR

Investigadores de la Universidad de Arkansas (Estados Unidos) han utilizaron el sistema CRISPR/Cas9 para la escisión de genes marcadores del genoma de las plantas y poder desarrollar variedades transgénicas libres de marcadores. La investigación se ha centrado en una línea de arroz transgénico que expresaba el gen de la β-glucuronidasa (GUS), que se transformó mediante Agrobacterium o pistola de genes con una construcción que expresaba Cas9 y dos ARN guía para dirigirse a cada extremo del gen GUS. El análisis de las líneas transformadas detectó la escisión a baja frecuencia en las líneas de callo. Sin embargo, se detectó una frecuencia de escisión significativamente mayor en las líneas de las plantas, lo que indica la eficacia de Cas9:gRNA en plantas

El sistema CRISPR es una poderosa herramienta de edición genómica y ​​sus aplicaciones se han desarrollado rápido en los últimos años. Un equipo de investigadores de la Universidad de Nebrsaka (Estados Unidos) han usado esta herramienta para dirigir el gen FAD2 de la semilla de la planta de la Camelina Sativa, una oleaginosa perteneciente a la familia Brassicacea. El objetivo de la investigación es mejorar la composición del aceite de la semilla. En la Camelina allohexaploide, los investigadores diseñaron ARN guías para que se dirigieran simultáneamente a los tres genes FAD2. El equipo obtuvo con éxito las semillas de Camelina con un mayor contenido de ácido oleico en la composición de ácidos grasos. Estos aumentos se asociaron a disminuciones significativas

Investigadores del Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) de Estados Unidos ha diseñado un método genético para que la planta del tomate florezca y produzca frutos maduros dos semanas antes que las variedades convencionales comerciales. Este avance implica que en cada temporada el agricultor podría realizar más plantaciones de tomate y por tanto obtener mayores rendimientos en sus tierras. Es el resultado de mejora genética realizada a través de la tecnología CRISPR, que permite mejorar rápidamente y de forma controlada los rasgos de las plantas. Un logro que puede aplicarse a otros cultivos importantes para la producción alimentaria como el maíz, la soja, o el trigo. La investigación reveló por qué la planta de tomate cultivada hoy en día no es

Científicos del Centro John Innes y del Laboratorio Sainsbury en el Reino Unido han demostrado que la tecnología CRISPR puede ser utilizada para editar genes específicos en plantas, en concreto los investigadores británicos han modificado una variedad de cebada y otra de brócoli. La investigación ha demostrado que las ediciones se conservan en las siguientes generaciones. El equipo también ha descubierto que es posible eliminar los transgenes usados durante la edición de la planta para que las nuevas variedades sean indistinguibles con las conseguidas a través de métodos convencionales. Se cree que el gen editado en la cebada podría afectar a directamente a la actividad del grano, un importante rasgo agrícola para la mejora de cultivos. En cuanto al brócoli,

Los científicos llevan dos años usando la herramienta CRISPR/Cas9 para la edición de genes. Esta permite extraer un gen, alterar su función e incluso introducir mutaciones deseadas. El método emplea la proteína Cas9 y una guía de ARN sintético para crear una doble división en un lugar específico en el genoma. El método CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats of DNA base sequences) ha demostrado su gran potencial para permitir a los investigadores crear animales de laboratorio que imiten enfermedades humanas y crear nuevas variedades de plantas, entre otras aplicaciones. Los investigadores han encontrado en la proteína Cas9 un residuo de lisina que puede ser reemplazado por uno análogo activado por la luz. Este descubrimiento generar una proteína Cas9