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Unión Europea

EuropaBio pide al nuevo Parlamento Europeo que se reestablezca el impulso a la biotecnología

La Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio) publicó ayer, coincidiendo con la sesión inaugural del el nuevo Parlamento Europeo en Estrasburgo, su Manifiesto de la Industria de Biotecnología 2019. Un documento en el que hace un llamamiento a los responsables de la toma de decisiones de la Unión Europea para que reestablezca el impulso de la biotecnología, demandando una Europa más eficiente en recursos y que impulse del desarrollo tecnológico. Según el manifiesto, la biotecnología es ya un activo transformador de la Unión Europea, que aborda de manera significativa las necesidades médicas no satisfechas, que permite un uso más inteligente y eficiente de los recursos naturales, que reduce las emisiones de gases de efecto invernadero y que mejora la cantidad y calidad

Cae drásticamente la preocupación del consumidor español por los ingredientes modificados genéticamente

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, por sus siglas en inglés) presentó el pasado siete de junio una encuesta sobre seguridad alimentaria en la Unión Europea, un informe que publicado coincidiendo con el Día Mundial de la Seguridad Alimentaria. Es el resultado de 27.655 entrevistas en la Unión Europea (UE) que incluyen a 1.011 ciudadanos españoles. El Eurobarómetro en Seguridad Alimentaria 2019 evidencia una caída drástica de la preocupación del consumidor español y europeo por los ingredientes modificados genéticamente (MG). En España solo un 17% de los consumidores está preocupado por estos ingrediente, mientras que a nivel europeo es un 27% de los consumidores. Estas cifras contrastan con las registradas en 2010 en el último Eurobarómetro sobre riesgos alimentarios.

14 países de la UE piden que se actualice la legislación europea sobre nuevas técnicas de mejora genética

Hace unos días nos hacíamos eco del rechazo de España a la decisión del Tribunal de Justicia europeo (TJUE) considerando que los productos obtenidos por mutagénesis dirigida tenían que estar regulados por la Directiva de Organismos Modificados Genéticamente (OMGs). El Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) ha pedido a la Comisión que realice una “revisión y modernización de mayor alcance de la política de biotecnología en la Unión Europea”. Pero no es el único país que mantiene esta posición, un total de 14 países de la Unión Europea (UE) han pedido que se actualice la legislación europea sobre nuevas técnicas de edición genética. Los Países Bajos y Estonia han sido los países líderes de estos 14 estados miembros de la

El MAPA pide a la Comisión Europea revisar y modernizar la legislación sobre biotecnología

Muchos han sido los países que han mostrado su rechazo hacia la decisión del Tribunal de Justicia europeo (TJUE) que interpreta la Directiva de organismos modificados genéticamente (OMGs) considerando que los productos obtenidos por mutagénesis dirigida tenían que estar regulados por la Directiva de OMGs. Desde España, el Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) ha publicado un documento oficial en el que analiza la legislación sobre OMGs y en el que pide a la Comisión que realice una “revisión y modernización de mayor alcance de la política de biotecnología en la Unión Europea”. El MAPA reconoce en el documento los beneficios de la biotecnología en áreas como la salud, la agricultura, la seguridad alimentaria, el medio ambiente, o el

Asociaciones europeas publican una carta abierta sobre el fallo del Tribunal de Justicia de la UE sobre mutagénesis

El pasado 23 de abril, más de 20 asociaciones europeas publicaron una carta abierta en la que piden mejoras legislativas a nivel comunitario en materia de edición genética. Los firmantes reiteran su preocupación por la decisión del Tribunal de Justicia europeo (TJUE) que interpretaba la Directiva sobre organismos modificados genéticamente (OMGs), considerando que los productos obtenidos por mutagénesis dirigida tenían que estar regulados por  la Directiva de OMGs. La carta critica que el costoso y prolongado proceso de autorización a los que se someterá a los productos obtenidos por mutagénesis dirigida, sumándole las esperadas prohibiciones de cultivos a nivel nacional, privará a agricultores europeos y consumidores beneficiarse de ellos. Según los firmantes, «la decisión del TJUE obstaculiza la entrada al mercado

La EFSA publica dictamen científico favorable para la comercialización de seis eventos de maíz modificado genéticamente

El Panel de Organismos Modificados Genéticamente (OMGs) de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha publicado la opinión científica sobre la seguridad de seis eventos de maíz modificado genéticamente: Bt11 × MIR162 × MIR604 × 1507 × 5307 × GA21 y sus subcombinaciones independientemente de su origen. El Panel de OGM ha evaluado previamente los seis eventos individuales y 22 de sus subcombinaciones y no identificó ningún problema de seguridad. No se identificaron datos nuevos sobre los eventos individuales o sus 22 combinaciones que podrían conducir a la modificación de las conclusiones originales sobre su seguridad. El Panel de OMGs de la EFSA concluye que el maíz de seis eventos es igual de seguro y nutricionalmente equivalente a su homólogo convencional. El ámbito

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