Alejandro Navas González San Milan

Líquidos iónicos para la administración oral de la insulina

La administración de medicamentos por la vía oral se prefiere frente a su suministro vía parenteral debido a la facilidad de la administración, la alta conformidad del paciente y los bajos costes de fabricación. No obstante, como consecuencia de las distintas barreras gastrointestinales para su absorción, no es adecuado ni rentable el suministro por esta vía. Por ello mismo, la vía parenteral para la administración de insulina sigue siendo a día de hoy la más forma más común para su suministro. A pesar de todo ello, y teniendo en cuenta, para el caso de la insulina, la hipertrofia local y los depósitos grasoso que se forman en los sitios de inyección potencialmente introducidos por múltiples inyecciones diarias de insulina, existe

Biotecnología en el día a día: Producción de insulina

La insulina humana es una proteína compuesta por 51 aminoácidos con un peso molecular de 5808 Da, que es producida por las células β del páncreas, y juega un rol esencial en la regulación del metabolismo de glúcidos y grasas. Se sintetiza como preproinsulina y se dirige por un péptido señal que lleva incorporado en su secuencia al retículo endoplasmático. Al llegar a este se corta el péptido señal y se tiene la proinsulina. En el retículo endoplasmático la proinsulina adquiere su configuración nativa gracias a un adecuado plegamiento y presenta tres puentes disulfuro. La proinsulina sigue la red del trans-Golgi, donde es procesada por una serie de endopeptidasas conocidas como prohormona-convertasas (PC1 y PC2), y exoproteasas carboxipeptidasas E. Las endopeptidasas

Historia del desarrollo de la tecnología CRIPSR-Cas

En lo que respecta a la línea de tiempo de los acontecimientos que dieron lugar a esta nueva tecnología, el descubrimiento de CRISPR y su función se remonta a 1993, momento en el cual Francisco Mojica, investigador de la Universidad de Alicante (España) caracterizó por primera vez el locus CRISPR. Trabajando en éste durante los noventa y comienzos del siglo XXI descubrió que este conjunto de secuencias altamente repetidas dispares compartía un set de características distintivas (Mojica et al., 2005). En 2005 se descubrió que estas secuencias se correspondían con fragmentos del genoma de bacteriófagos, y esto permitió a los investigadores hipotetizar, lo que posteriormente corroborarían, que CRISPR consiste en un sistema inmune adaptativo. A estos resultados llegó otro grupo

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