Expertos proponen un modelo global para la evaluación de riesgos de las plantas MG

Un artículo de revisión publicado en Frontiers in Bioengineering and Biotechnology propone un modelo global para regular los cultivos modificados genéticamente (MG), que abarque la seguridad alimentaria, de los piensos y del medio ambiente. Este modelo busca reducir la duplicación de las evaluaciones de seguridad así como la carga para los desarrolladores y los organismos reguladores.

El modelo propuesto para la evaluación global de riesgos está diseñado para mantener altos estándares de seguridad y minimizar las evaluaciones redundantes. El modelo anima a los países a revisar sus políticas vigentes para aceptar resúmenes de riesgos de homólogos regulatorios creíbles y a basarse en evaluaciones compartidas para la toma de decisiones. El documento cita ejemplos, como la colaboración entre Health Canada y FSANZ y los memorandos regionales en América Latina, para demostrar los beneficios de la cooperación en materia regulatoria.

Los autores sugieren las siguientes recomendaciones prácticas a las agencias reguladoras nacionales:

  • Revisar las políticas para permitir el uso de resúmenes de evaluación de riesgos de otros países a fin de reducir la redundancia regulatoria.
  • Publicar resúmenes y decisiones de evaluación de riesgos en los sitios web de los organismos reguladores.
  • Ampliar las aprobaciones para incluir futuras variedades de plantas con los mismos rasgos, especialmente para rasgos de ARNi y cultivos de multiplicación vegetativa retransformados.
  • Tratar las plantas MG con rasgos cisgénicos como las variedades convencionales, centrándose en la regulación del producto final y no en la tecnología utilizada.

Los autores también instan a los representantes nacionales de los países miembros de la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) a revisar y actualizar las directrices del CODEX para los Alimentos Derivados de la Biotecnología Moderna. Sus recomendaciones respaldan una supervisión eficiente del proceso regulatorio, priorizando la confianza y la seguridad públicas.

Para obtener más información, lea el artículo de Frontiers in Bioengineering and Biotechnology .

Fuente: ISAAA

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